1.石油气“芳构化”是由石油气生产高辛烷值汽油的一种有效生产工艺.测得反应2C4H10?C8H10(g)+5H2在不同

2.提高辛烷值的方法有哪些

3.生产高辛烷值汽油为什么不选择90℃以下

高辛烷值汽油生产工艺_高辛烷值汽油生产工艺不包括

需要注意的是,辛烷值只表示汽油的爆震程度,并不表示汽油中异辛烷的真正含量。我国目前使用的车用汽油的牌号就是按照汽油辛烷值的大小划分的。例如,90号汽油表示该汽油的辛烷值不低于90。

为了提高汽油的辛烷值,过去广泛用的一种方法是在汽油中添加抗爆震剂四乙基铅。四乙基铅是一种带水果味、具有毒性的油状液体,它可以通过呼吸道、食道或皮肤进入人体,而且很难排泄出去。当人体内的含铅量积累到一定量时,就会发生铅中毒。所以,目前世界上许多国家都已限制汽油中铅的加入量,逐步实行低铅化和无铅化,在我国,北京等一些城市已禁止销售含铅汽油。实现汽油无铅化,提高汽油辛烷值,目前主要是通过两种途径,一是改进炼油技术,发展能生产高辛烷值汽油组分的炼油新工艺;一是研究和开发新的提高汽油辛烷值的调合剂,代替四乙基铅作为汽油的抗爆震剂。

石油气“芳构化”是由石油气生产高辛烷值汽油的一种有效生产工艺.测得反应2C4H10?C8H10(g)+5H2在不同

提高汽油辛烷值技术的新进展 辛烷值是评价汽油质量的主要指标之一。目前,我国FCC汽油约占车用汽油总量的70%以上,重整汽油和其他优质高辛烷值汽油组分含量过低,而低辛烷值的直馏汽油所占比例较高。因此,FCC汽油辛烷值的高低对汽油辛烷值总水平起着举足轻重的作用。 目前提高汽油辛烷值的技术主要有催化重整技术、烷基化技术、异构化技术和催化裂化汽油醚化技术。 催化重整方面 催化重整汽油的最大优点是它的重组分的辛烷值较高,而轻组分的辛烷值较低,这正好弥补了FCC汽油重组分辛烷值低,轻组分辛烷值高的不足。 IFP公司介绍了其连续重整工艺两个主要新进展。设计先进的再生器技术以及与之相关的新一代催化剂CR401。该再生技术把再生分为4个独立的阶段:预烧焦、最终烧焦、氯化更新和焙烧。在预烧焦部分最大限度地降低导致烧焦过程中催化剂脱氯的主要因素--水分含量,即"干烧"。最终烧焦部分用革新的温度和含氧量调节系统。其优点是延长催化剂寿命、提高烧焦可靠性、改进再生器操作灵活性。该工艺花费不大于常规系统,而催化剂年消耗减少30%~70%。目前已有4套装置用这一技术。CR401催化剂已工业化,中试结果表明,与CR201相比,C5+汽油收率提高0.2%~0.8%,产氢稳定性相当或更好,可提高产率0.1%~0.5%,活性稍有改善,更耐磨,而且保留氯的性能明显改进。 烷基化方面 烷基化油具有辛烷值高、敏感度好、蒸气压低、沸点范围宽,是不含芳烃、硫和烯烃的饱和烃,是理想的高辛烷值清洁汽油组分。目前烷基化主要有液体酸烷基化技术、固体酸烷基化技术和拟烷基化技术。 长期以来,液体酸烷基化技术一直沿用硫酸和氢氟酸作催化剂。由于腐蚀和环保问题,寻求一种固体酸催化剂替代硫酸和氢氟酸生产烷基化油就成了炼油工业的热门课题。 固体酸催化剂有杂多酸、沸石、离子交换树脂,无机氧化物上附载卤化物的固体酸等多种体系。目前开发较成熟的固体酸烷基化技术有UOP公司的Alkylennye工艺。该工艺用特定的固相均相催化剂。该催化剂具有优化的颗粒分布和孔径,并能保证良好的传质,对异丁烯具有很高的烷基化活性。Topsoe公司开发的固体酸烷基化工艺用固定床反应,所用催化剂是在载体上吸附的液体超强酸。 异构化方面 异构化是提高整体汽油辛烷值最便宜的方法之一,可使轻直馏石脑油的辛烷值提高10%~22%。正构化烷烃进行异构化取决于所用催化剂,所以近几年对异构化的研究主要集中在烷基异构化及其催化剂的研究。 C5/C6异构化技术是比较成熟的烷基异构化技术,典型的技术有UOP与壳牌合作的完全异构化技术(TIP),该工艺由异构化和分子筛吸附分离两部分组成。直馏C5、C6馏分,经异构化后研究法辛烷值可从68左右提高到79,然后用分子筛吸附,将正构烃分离出来进行循环异构,辛烷值可以提高到88~89。另外,UOP还推出了多代异构化技术,如基于HS-10分子筛催化剂的异构化、金属氧化物LPI-100催化剂的Parisom技术和基于贵金属含氯氧化铝1-8催化剂的Penex技术等。 目前使用的异构化催化剂主要有两类。其一是无定形催化剂,使用此类催化剂时,反应温度较低(120℃~150℃),氢/烃比小于0.1,不需要氢气循环,但对原料需进行严格的预处理和干燥。用此类催化剂的有UOP公司的Penex工艺。其二是沸石类催化剂,使用此类催化剂时,反应温度较高(230℃~270℃),氢/烃比大于1.0,因此需要氢气循环。UOP公司的TIP工艺就是用此类催化剂。 催化裂化轻汽油醚化 催化裂化汽油中含有大量的C4~C11活性烯烃,活性烯烃与甲醇进行醚化反应后,可生成低蒸气压和高辛烷值醚类化合物。目前,国外已开发的新技术主要有: 1.芬兰Neste工程公司的Next TAME技术,醚化后轻汽油辛烷值提高2至3个单位,异戊烯的转化率为90%,雷德蒸气压下降6kPa,烯烃含量下降23%左右; 2.美国CDTECH公司的催化蒸馏工艺,催化裂化汽油通过加氢、醚化、烷烃与烯烃的分离和骨架异构化后,非活性戊烯异构化为活性戊烯,调合汽油中的烯烃减少了80%; 3.美孚公司的轻汽油醚化工艺,轻汽油与甲醇、氢气一起进入装有催化剂的第一反应器,进行临氢醚化反应。反应产物进入装有普通强酸性阳离子交换树脂的第二反应器进一步反应,产品进入脱丁烷塔分离,塔顶为C4和未反应的甲醇,塔底为醚化汽油; 4.Snamprotty公司的DET工艺,经醚化后的汽油,烯烃含量下降28.71%,氧含量达4.85%,抗爆指数提高3.42,调合汽油蒸气压下降24kPa。

提高辛烷值的方法有哪些

(1)图表数据,平衡常数随温度升高增大,平衡正向进行,正反应是吸热反应;

故答案为:吸热;?

(2)向2L密闭定容容器中充入2mol?C4H10,反应10s后测得H2浓度为1mol/L,2C4H10?C8H10(g)+5H2,反应过程中生成C8H10的物质的量浓度为

1
5
×1mol/L=0.2mol/L,此10s内,以C8H10表示的平均速率=
0.2mol/L
10s
=0.02mol/L?s;

故答案为:0.02mol/(L?s);?

(3)2C4H10?C8H10(g)+5H2,反应是气体体积增大的反应吸热反应,依据平衡移动原理分析图象;

a、反应前后都是气体,气体质量在反应过程中和平衡状态都始终不变,不能说明反应达到平衡状态,故a不符合;

b、反应前后气体质量不变,物质的量增大,平均摩尔质量不变说明反应达到平衡状态,故b符合;

c、气体质量不变,体积不变,密度在反应过程中和平衡状态都不变,故c不符合;

d、反应前后气体物质的量变化,压强之比等于气体物质的量之比,物质的量不变压强不变,说明反应达到平衡,故d符合;

故答案为:b、d;?

(4)分析图象可知,刚开始因为达到平衡状态,所以浓度不变,后面体积缩小为原来的

1
2
(根据虚线的浓度变化可知),所以实线浓度也变两倍,浓度变化为0.40mol/L,随反应进行后面又慢慢减小,直至继续平衡,据此画出的图象为:;

故答案为:.

生产高辛烷值汽油为什么不选择90℃以下

为提高辛烷值,可以使用用抗爆剂。抗爆剂,是一类用于提高辛烷值,以防止或减轻汽油在引擎内燃烧时产生的爆震的高分子聚合物。

其中,烷基铅在1923年开始成为广泛使用的抗爆剂,此外,四甲基铅、四乙基铅及其混合物也常被使用。但这类含铅的抗爆剂,会使汽车排放出污染空气的有害长体,因此在无铅汽油中,改使用其他类的防爆剂,如甲基环戊二烯三羰基锰(MMT)等锰化合物的抗爆剂。

扩展资料:

评测标准:

1、马达法辛烷值(MON)

测定条件较苛刻,发动机转速为900r/min,进气温度149°C。它反映汽车在高速、重负荷条件下行驶的汽油抗爆性。

2、研究法辛烷值(RON)

测定条件缓和,转速为600r/min,进气为室温。这种辛烷值反映汽车在市区慢速行驶时的汽油抗爆性。对同一种汽油,其研究法辛烷值比马达法辛烷值高约0~15个单位,两者之间差值称敏感性或敏感度。

3、道路法辛烷值

道路辛烷值也可用马达法和研究法辛烷值按经验公式计算求得。马达法辛烷值和研究法辛烷值的平均值称作抗爆指数,它可以近似地表示道路辛烷值。

4、介电常数法辛烷值

根据汽油的介电常数法测定汽油的辛烷值,测量方法用了分段回归对应校准,利用微差法直读辛烷值,该方法简单,快捷。

百度百科-辛烷值

这种情况的原因如下:

1、烷烃本身已有较高的辛烷值,而C6环烷转化为苯后其辛烷值反下降,而且有部分被裂解成C3、C4或更低的低分子烃,降低液体汽油产品收率使装置的经济效益降低。因此,重整原料一般应切取大于C6留分,即初馏点在90°C左右。

2、烷烃和环烷烃转化为芳烃后其沸点会升高,如果原料的终馏点过高贝重整汽油的千点会超过规格要求,通常原料经重整后其终馏点升高6到14C。E此,原料的终馏点则一般取180°C。而且原料切取太重,则在反应时焦炭和气化立率增加,使液体收率降低,生产周期缩短。